Так, при сравнении моно слойных культур у одних клеток (например, у клеток линий СНО, ЗТЗ, HeLa, у куриных эмбриональных фибробластов и др.) с возрастанием округленности клетки (при переходе от фазы S через G2 к митозу) нарастает количество микроворсинок на поверхности; в то же время клетки ЗТЗ, трансформированные вирусом SV-40, остаются сглаженными даже в митозе. Пузыри, [...]

В конце фазы S клетки подвергались некоторой ретракции; на их свободных краях возникали раффлы. Со вступлением клетки в фазу Q2 ретракция становилась более выраженной, клетки оказывались окруженными рефракционными фибриллами, особенно многочисленными у сферических клеток (т. е. уже успевших войти в митоз); на поверхности клеток наблюдалось прогрессирующее возрастание количества микроворсинок (при отсутствии пузырей). Дальнейшие исследования с [...]

С другой стороны, клетка на субстрате, принявшая сферическую форму, не обязательно митотическая; например, при высокой плотности культуры большинство клеток приобретает почти сферическую форму и таковыми остаются в течение всего митотического цикла сложности для идентификации митотических клеток представляют суспензионные культуры, в которых клетки сохраняют сферическую форму на протяжении всего митотического цикла. Поэтому в ряде случаев приходится [...]

С помощью фазово-контрастной микроскопии или цейтраферной микрокиносъемки исследователи многократно наблюдали, что клетка, вступая в митоз, округляется, а после разделения дочерние клетки снова распластываются на поверхности субстрата. Этому процессу сопутствуют определенные изменения рельефа клеточной поверхности: в поздней анафазе и телофазе на поверхности округлившейся клетки становятся отчетливо видны множественные шаровидные выросты, быстро возникающие и через короткое время [...]

Как предполагают Revel и соавт. (1974). ретракция клетки и отделение ее от субстрата при воздействии трипсином представляют собой независимые, последовательно происходящие процессы. Авторы показали, что ретракция не обязательно завершается полным отделением клетки от поверхности субстрата: низкая температура тоже может вызвать ретракцию клетки, причем морфологически (РЭМ) почти идентичную наблюдаемой при обработке трипсином; однако связь рефракционных фибрилл [...]

Перейдем теперь к рассмотрению процесса нарушения уже установившегося контакта клетки с твердым субстратом. Различные воздействия по-разному влияют на связи клетки с поверхностью субстрата. Эти связи могут быть разрушены сразу и полностью (например, при механическом отделении клетки от субстрата), они могут нарушаться постепенно (при действии протеолитических энзимой или ЭДТА) и не всегда полностью, а лишь частично [...]

Наши исследования с помощью РЭМ и цейтраферной микрокиносъемки процесса миграции фибробластов из канавок определенной глубины показали, что клетки не распластываются на самом дне канавки, а предварительно смещаются на один из боковых склонов. По-видимому, вследствие особенностей геометрической конфигурации канавки (треугольный профиль) дно её является «неудобным» для распластывания клетки участком субстрата. Это «неудобство», возможно, связано с необходимостью [...]

Нами были обнаружены два типа реакций фибробластов, культивируемых на указанных субстратах: миграция клеток из канавок определенной глубины и их последующая ориентация на промежутках между канавками. С помощью специально разработанных методов удалось количественно охарактеризовать оба типа реакций у различных видов фибробластоподобных клеток. Так было установлено, что эмбриональные фибробласты мыши, крысы, курицы, хомяка и человека мигрируют из [...]

В предыдущем разделе этой мы рассмотрели процессы установления контакта клетки с твердым субстратом, обладающим плоской поверхностью. Она может, однако, обладать кривизной, иметь определенный микрорельеф и т. д. Одним из существенных проявлений контактного взаимодействия клеток с субстратом служит их способность реагировать на геометрическую конфигурацию его поверхности. Для изучения этой способности использовали различные природные субстраты, обладающие ориентированной [...]